上證報中國證券網(wǎng)訊（記者 王墨璞嘉）4月8日，中國生物制藥與德國知名藥企勃林格殷格翰宣布簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將依托各自優(yōu)勢和資源，共同研發(fā)并在中國內(nèi)地商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線。

根據(jù)協(xié)議，此次戰(zhàn)略合作涵蓋勃林格殷格翰多個處于臨床階段的資產(chǎn)，包括三個處于臨床開發(fā)階段的資產(chǎn)Brigimadlin、Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器，以及若干早期臨床資產(chǎn)。

在本次雙方合作的腫瘤管線中，多款藥物具有前沿突破性技術(shù)。其中， Brigimadlin是一種鼠雙微體同源基因2（MDM2）-p53 拮抗劑，目前已進入治療去分化脂肪肉瘤的關(guān)鍵試驗階段。美國食品和藥物管理局（FDA）已授予Brigimadlin治療去分化脂肪肉瘤的快速通道認(rèn)定，和治療膽道癌的孤兒藥認(rèn)定。

Zongertinib是一種選擇性HER2抑制劑。目前，F(xiàn)DA已授予Zongertinib快速通道認(rèn)定，作為一種研究性口服治療藥物，用于治療HER2突變且在鉑類藥物治療期間或之后疾病進展的非小細胞肺癌患者。

此外，DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器目前正處于治療小細胞肺癌和其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌的II期試驗階段。DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器被FDA授予快速通道認(rèn)定，用于治療表達DLL3的晚期或轉(zhuǎn)移性肺大細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌（LCNEC-Lung）。這些患者至少接受過一種既往含鉑治療并出現(xiàn)疾病進展，同時也被授予治療小細胞肺癌的孤兒藥認(rèn)定。

作為最早一批布局海外的中國龍頭藥企，中國生物制藥確定了“In China for Global”及“In Global for Global”的雙循環(huán)發(fā)展布局。本次與勃林格殷格翰的合作是上述舉措的重要實踐，也是公司國際化戰(zhàn)略的重要里程碑。中國生物制藥首席執(zhí)行長謝承潤表示，一方面，公司致力成為跨國藥企最好的中國伙伴，通過自身覆蓋廣闊的銷售網(wǎng)絡(luò)、強大的生產(chǎn)和研發(fā)能力，提高國際創(chuàng)新藥物在中國的可及性。另一方面，中國生物制藥也希望成為中國生物醫(yī)藥行業(yè)中率先躋身世界級的領(lǐng)軍企業(yè)，與勃林格殷格翰合作，將為公司實現(xiàn)這一目標(biāo)奠定堅實基礎(chǔ)。

據(jù)介紹，中國生物制藥已進入創(chuàng)新產(chǎn)品的密集收獲期，2023年創(chuàng)新產(chǎn)品收入達98.9億元，創(chuàng)歷史新高。公司積極布局腫瘤、肝病、呼吸、外科/鎮(zhèn)痛四大重點治療領(lǐng)域，Insight數(shù)據(jù)庫顯示，2023年，全球有近3000個臨床階段創(chuàng)新藥項目進度推進，中國生物制藥以超過30個新藥進展位列全球藥企第五位。